Virupos 30 mg/g Il collirio Svizzera - italiano - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

virupos 30 mg/g il collirio

ursapharm schweiz gmbh - aciclovirum - il collirio - aciclovirum 30 mg, vaselinum album, ad unguentum pro 1 g. - herpes-infektion des auges - synthetika

Timo-COMOD 0,25 % Collirio Svizzera - italiano - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

timo-comod 0,25 % collirio

ursapharm schweiz gmbh - timololum - collirio - timololum 2.5 mg ut timololi maleas, natrii dihydrogenophosphas dihydricus et dinatrii phosphas dodecahydricus corresp. phosphas 13.36 mg, aqua ad iniectabile, ad solutionem pro 1 ml. - il glaucoma - synthetika

Timo-COMOD 0,5 % Collirio Svizzera - italiano - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

timo-comod 0,5 % collirio

ursapharm schweiz gmbh - timololum - collirio - timololum 5 mg ut timololi maleas, natrii dihydrogenophosphas dihydricus et dinatrii phosphas dodecahydricus corresp. phosphas 13.36 mg, aqua ad iniectabile, ad solutionem pro 1 ml. - il glaucoma - synthetika

LEVETIRACETAM NEURAXPHARM Italia - italiano - AIFA (Agenzia Italiana del Farmaco)

levetiracetam neuraxpharm

neuraxpharm italy s.p.a. - levetiracetam - levetiracetam

Buccolam Unione Europea - italiano - EMA (European Medicines Agency)

buccolam

neuraxpharm pharmaceuticals s.l. - midazolam - epilessia - psicolettici - trattamento di convulsioni prolungate, acute, convulsive in neonati, bambini piccoli, bambini e adolescenti (da tre mesi a meno di 18 anni). buccolam deve essere utilizzato solo da parte dei genitori / accompagnatori in cui il paziente è stato diagnosticato di avere l'epilessia. per bambini tra i tre e i sei mesi di età, il trattamento deve essere in un ambiente ospedaliero dove il monitoraggio è possibile e attrezzature per la rianimazione è disponibile.

Briumvi Unione Europea - italiano - EMA (European Medicines Agency)

briumvi

neuraxpharm pharmaceuticals s.l. - ublituximab - multiple sclerosis, relapsing-remitting; multiple sclerosis - immunosoppressori - briumvi is indicated for the treatment of adult patients with relapsing forms of multiple sclerosis (rms) with active disease defined by clinical or imaging features.

Tekturna Unione Europea - italiano - EMA (European Medicines Agency)

tekturna

novartis europharm ltd. - aliskiren - ipertensione - agenti che agiscono sul sistema renina-angiotensina - trattamento dell'ipertensione essenziale.